Ho una domanda
Una molecola di acqua è destrorotatoria o levorotatoria?
Incrocio levorotatorio
* levogyre: in chimica, una molecola levorotatoria ("svolta a sinistra", latino sinistra, sinistra) ha la proprietà di deviare il piano di polarizzazione della luce polarizzata a sinistra.
Un levogyre è anche una delle due forme enantiomeriche di una molecola chirale, l'altra è il dextrorotatory.
Tutti gli amminoacidi degli esseri viventi sono levogiri; non siamo quindi in grado di assimilare molecole destrorotatorie.
Molecola d'acqua: dextrorotaria o levorotatoria?
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Christophe
- modérateur
- post: 79374
- iscrizione: 10/02/03, 14:06
- Località: pianeta Serre
- x 11064
per ammissione 
anche se ho difficoltà a concepire il concetto di G / D in 3D ...
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ThierrySan
- buona Éconologue!
- post: 406
- iscrizione: 08/01/07, 11:43
- Località: South West
Chiralità delle molecole:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Pertanto, possiamo dire che una molecola di acqua non è chirale. E se non è chirale, non può essere levorotatorio o destrorotatorio ...
giusto?!
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Pertanto, possiamo dire che una molecola di acqua non è chirale. E se non è chirale, non può essere levorotatorio o destrorotatorio ...
giusto?!
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Ri: dextrorotatory o levorotatory
Ho dei dubbi?f4cvv ha scritto: non siamo quindi in grado di assimilare molecole destrorotatorie.
È una dichiarazione elettorale?
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Sì, la molecola d'acqua è simmetrica in uno specchio, quindi nessuna enantiomorfia (
è per Christophe)
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Ri: dextrorotatory o levorotatory
non si tratta di me ma digegyx ha scritto:non siamo quindi in grado di assimilare molecole destrorotatorie.
http://fr.wikipedia.org/wiki
e dove voglio andare a capire più da vicino le molecole di acqua ... nozione in un montaggio con un vortice.
http://quanthomme.free.fr/qhsuite/Reali ... ec2006.htm
http://ozons.eco.free.fr/vortex.html
http://vortex.francophone.free.fr/
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ThierrySan
- buona Éconologue!
- post: 406
- iscrizione: 08/01/07, 11:43
- Località: South West
Se si tratta di comprendere il vortice creato dal peso dell'acqua durante il trasferimento da una bottiglia all'altra, è meglio cercare la Forza di Coriollis.
Anche se questa teoria è attualmente controversa, rimane comunque che rimane la base di alcuni fenomeni giratori: cicloni, vortici nei lavabi ...
Ti ho messo un piccolo link:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Anche se questa teoria è attualmente controversa, rimane comunque che rimane la base di alcuni fenomeni giratori: cicloni, vortici nei lavabi ...
Ti ho messo un piccolo link:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
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laurent.delaon
- Capisco econologic
- post: 168
- iscrizione: 13/08/05, 17:49
-Lévogyre: in chimica, una molecola levorotatoria ("svolta a sinistra", latino a sinistra, a sinistra) ha la proprietà di deviare il piano di polarizzazione della luce polarizzata a sinistra.
Un levogyre è anche una delle due forme enantiomeriche di una molecola chirale, l'altra è il dextrorotatory.
-Dextrogyre: in chimica, una molecola dextrorotatory ("che gira a destra", dal dexter latino, a destra) ha la proprietà di deviare il piano di polarizzazione della luce polarizzata a destra.
Un dextrorotatory è anche una delle due forme enantiomeriche di una molecola chirale, l'altra è il levorotatory.
Gli enantiomeri sono molecole che sono immagini speculari l'una dell'altra ma non sovrapponibili. A causa di questa asimmetria a livello molecolare, le forme R e S di una molecola, ad esempio un farmaco, possono avere effetti fisiologici diversi o addirittura antagonistici.
Le relazioni tra le attività biologiche di ciascun stereoisomero puro e quelle delle loro miscele sono spesso molto complesse e la loro analisi richiede studi dettagliati e dettagliati. Tuttavia, accade che due enantiomeri abbiano attività simili.
Sono apparse nuove tecniche e metodi riguardanti la duplicazione delle racemie:
• Metodi chimici: usano i diastereoisomeri
• Metodi biologici: uso di enzimi che sono composti estremamente stereospecifici.
Allo stato attuale, la risoluzione dei racemati ottenuta per sintesi convenzionale rappresenta una delle principali vie di accesso ai composti enantiomericamente puri. Quasi le molecole attive chirali sintetiche 2 / 3 provengono dalla duplicazione. Oltre ai metodi di derivatizzazione chimica e di cristallizzazione per la separazione di due enantiomeri dopo la loro sintesi, vengono utilizzati diversi metodi cromatografici per la separazione chirale di un'ampia varietà di composti.
L'uso di una colonna di fase stazionaria chirale o di additivi chirali nella fase mobile è un modo più "elegante" di separare gli enantiomeri rispetto alla sintesi di composti diastereoisomerici con un reagente otticamente puro.
Le posizioni dell'equilibrio tra gli stati legati e non collegati sono quindi diverse per gli enantiomeri 2:
Le ciclodestrine sono utilizzate nella separazione enantiomerica mediante elettroforesi capillare CPG e HPLC. Sono anche utilizzati nella risonanza magnetica nucleare come ausiliari chirali per la determinazione dell'eccesso enantiomerico.
-Enantiomero: la formazione di complessi di inclusione e le sue applicazioni nella separazione chirale sono utilizzate sul campo ma anche nelle industrie chimiche e agro-alimentari (mentolo, melissa).
-------- estrarre da http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
quindi Levogyre Dextrogyre si trova su molecole molto più complesse di H2o
grazie a tutti
Un levogyre è anche una delle due forme enantiomeriche di una molecola chirale, l'altra è il dextrorotatory.
-Dextrogyre: in chimica, una molecola dextrorotatory ("che gira a destra", dal dexter latino, a destra) ha la proprietà di deviare il piano di polarizzazione della luce polarizzata a destra.
Un dextrorotatory è anche una delle due forme enantiomeriche di una molecola chirale, l'altra è il levorotatory.
Gli enantiomeri sono molecole che sono immagini speculari l'una dell'altra ma non sovrapponibili. A causa di questa asimmetria a livello molecolare, le forme R e S di una molecola, ad esempio un farmaco, possono avere effetti fisiologici diversi o addirittura antagonistici.
Le relazioni tra le attività biologiche di ciascun stereoisomero puro e quelle delle loro miscele sono spesso molto complesse e la loro analisi richiede studi dettagliati e dettagliati. Tuttavia, accade che due enantiomeri abbiano attività simili.
Sono apparse nuove tecniche e metodi riguardanti la duplicazione delle racemie:
• Metodi chimici: usano i diastereoisomeri
• Metodi biologici: uso di enzimi che sono composti estremamente stereospecifici.
Allo stato attuale, la risoluzione dei racemati ottenuta per sintesi convenzionale rappresenta una delle principali vie di accesso ai composti enantiomericamente puri. Quasi le molecole attive chirali sintetiche 2 / 3 provengono dalla duplicazione. Oltre ai metodi di derivatizzazione chimica e di cristallizzazione per la separazione di due enantiomeri dopo la loro sintesi, vengono utilizzati diversi metodi cromatografici per la separazione chirale di un'ampia varietà di composti.
L'uso di una colonna di fase stazionaria chirale o di additivi chirali nella fase mobile è un modo più "elegante" di separare gli enantiomeri rispetto alla sintesi di composti diastereoisomerici con un reagente otticamente puro.
Le posizioni dell'equilibrio tra gli stati legati e non collegati sono quindi diverse per gli enantiomeri 2:
Le ciclodestrine sono utilizzate nella separazione enantiomerica mediante elettroforesi capillare CPG e HPLC. Sono anche utilizzati nella risonanza magnetica nucleare come ausiliari chirali per la determinazione dell'eccesso enantiomerico.
-Enantiomero: la formazione di complessi di inclusione e le sue applicazioni nella separazione chirale sono utilizzate sul campo ma anche nelle industrie chimiche e agro-alimentari (mentolo, melissa).
-------- estrarre da http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
quindi Levogyre Dextrogyre si trova su molecole molto più complesse di H2o
grazie a tutti
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ThierrySan
- buona Éconologue!
- post: 406
- iscrizione: 08/01/07, 11:43
- Località: South West
f4cvv ha scritto:
ThierrySan ha scritto:
Inoltre, posso aggiungere che, poiché la molecola d'acqua ha un piano di simmetria, allora è sovrapponibile al proprio riflesso in uno specchio.
Tuttavia, se vuoi parlare di:
f4cvv ha scritto:
ThierrySan ha scritto:
Voili, voilou ... Ti aiuta o no ?!
Ho una domanda
Una molecola di acqua è destrorotatoria o levorotatoria?
Incrocio levorotatorio
ThierrySan ha scritto:
Chiralità delle molecole:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Pertanto, possiamo dire che una molecola di acqua non è chirale. E se non è chirale, non può essere levorotatorio o destrorotatorio ...
Inoltre, posso aggiungere che, poiché la molecola d'acqua ha un piano di simmetria, allora è sovrapponibile al proprio riflesso in uno specchio.
Tuttavia, se vuoi parlare di:
f4cvv ha scritto:
e dove voglio andare a capire più da vicino le molecole di acqua ... nozione in un montaggio con un vortice.
ThierrySan ha scritto:
Se si tratta di comprendere il vortice creato dal peso dell'acqua durante il trasferimento da una bottiglia all'altra, è meglio cercare la Forza di Coriollis.
Anche se questa teoria è attualmente controversa, rimane comunque che rimane la base di alcuni fenomeni giratori: cicloni, vortici nei lavabi ...
Ti ho messo un piccolo link:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Voili, voilou ... Ti aiuta o no ?!
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