Nel post di Li-Meng Yan, c'è un passaggio molto interessante:
La proteina RdRp di RaBatCoV / 4991 è unica in quanto è superiore alla RdRp di qualsiasi altro βcoronavirus per lo sviluppo di farmaci antivirali.
RdRp non ha omologhi nelle cellule umane, il che rende questo enzima virale essenziale un bersaglio altamente desiderabile per lo sviluppo antivirale. Ad esempio, Remedesivir, attualmente in fase di sperimentazione clinica, punta a RdRp.
Quando creano un virus nuovo e mirato all'uomo, sarebbero interessati a sviluppare anche l'antidoto.
https://zenodo.org/record/4028830#.X2M0JvZFyUk
Fondamentalmente, avrebbero deliberatamente progettato SARS-CoV-2 per essere sensibili a Remdesivir.
Questo è interessante, perché riunisce alcuni pezzi del puzzle, e in particolare, per capire perché coloro che hanno combattuto contro la clorochina e per Remdesivir sono gli stessi che combattono contro l'idea che SARS-CoV -2 è un prodotto di laboratorio (ovviamente penso a Fauci ea tutta la sua cricca).
Come promemoria, la pubblicazione che inizialmente ha evidenziato l'interesse antivirale di Remdesivir proviene dalla WIV.
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0Aveva senso che testassero la clorochina contro SARS-CoV-2, poiché la clorochina era già nota per funzionare contro altri virus simili (come SARS-CoV-1), ma d'altra parte, ci si chiedeva perché anche il trattamento anti-Ebola Remdesivir era stato testato precocemente.
Ora possiamo saperlo.