Il ritorno di Creutzfeldt-Jakob c.2021 (in Canada ...)
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Il ritorno di Creutzfeldt-Jakob c.2021 (in Canada ...)
È contagioso?
Canada: i medici indagano su una misteriosa malattia neurologica
Da diverse settimane i neurologi canadesi si trovano ad affrontare una situazione allarmante. Sempre più pazienti con disturbi neurologici, molto simili a quelli della malattia di Creutzfeldt-Jakob, una patologia neurodegenerativa causata dai prioni, si presentano negli ospedali di tutto il paese. Tuttavia, gli esami non rivelano alcuna traccia di prioni, né altri marker di malattie neurologiche note. I medici hanno già avanzato diverse ipotesi e sono attualmente in fase di verifica per identificare il più rapidamente possibile l'origine di questa misteriosa malattia.
I medici hanno scoperto per la prima volta questa misteriosa malattia nel 2015. All'epoca si trattava di un solo paziente, un "caso isolato e atipico". Ma da allora ci sono stati pazienti gradualmente più simili; abbastanza da consentire ai medici di identificare il cluster come una patologia o sindrome diversa e nuova.
Il Canada sta attualmente monitorando 48 casi, suddivisi equamente tra maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 85 anni. Questi pazienti provengono dalla penisola di Acadian e dalle regioni di Moncton nel New Brunswick. Si ritiene che sei persone siano morte a causa della malattia. La maggior parte dei pazienti ha iniziato a manifestare sintomi di recente, a partire dal 2018, anche se si ritiene che sia stata osservata già nel 2013.
Una malattia con sintomi neuropsichiatrici molto vari
Alier Marrero, neurologo, spiega che i sintomi variano notevolmente da paziente a paziente. All'inizio, potrebbero verificarsi cambiamenti comportamentali come ansia, depressione e irritabilità, nonché dolore inspiegabile, dolori muscolari e spasmi in persone precedentemente sane.
Spesso i pazienti sviluppano difficoltà a dormire - insonnia o ipersonnia grave - e problemi di memoria. Potrebbero esserci disturbi del linguaggio in rapida evoluzione che rendono difficile comunicare e avere una conversazione fluente - problemi come balbettare o ripetere parole.
Un altro sintomo è la rapida perdita di peso e atrofia muscolare, insieme a disturbi visivi e problemi di coordinazione, nonché contrazioni muscolari involontarie. Molti pazienti richiedono l'assistenza di deambulatori o sedie a rotelle. Alcune persone sviluppano sogni allucinatori inquietanti o allucinazioni uditive al risveglio. Diversi pazienti si sono presentati con un transitorio "delirio di Capgras", un disturbo psichiatrico in cui una persona crede che una persona cara sia stata sostituita da un impostore.
Presupposti, domande ed esami
Marrero sta conducendo le indagini sulla malattia, con l'aiuto di un team di ricercatori e dell'agenzia federale di sanità pubblica. I pazienti sospetti vengono sottoposti a test di malattia da prioni e test per malattie genetiche, panel che esaminano malattie autoimmuni o forme di cancro e screening per virus, batteri, funghi, metalli pesanti e anticorpi anormali.
Viene chiesto loro di fattori ambientali, esposizione allo stile di vita, viaggi, anamnesi e fonti di cibo e acqua. Vengono sottoposti a tamponi lombari per testare varie possibili infezioni e disturbi. Non esiste un trattamento, solo farmaci per alleviare il disagio di alcuni sintomi. Per ora, la teoria è che la malattia sia acquisita e non genetica.
"La nostra prima idea comune è che vi sia un elemento tossico acquisito nell'ambiente di questo paziente che innesca i cambiamenti degenerativi", spiega Marrero. Sebbene i pazienti non mostrino evidenza di malattia da prioni nota, questa non è stata completamente esclusa come causa.
Un'altra teoria è l'esposizione cronica a qualcosa chiamato "eccitotossina" come l'acido domoico, che è stato collegato a un incidente di intossicazione alimentare nel 1987 causato da cozze contaminate con la tossina dalla vicina provincia di Isola del Principe Edoardo. Oltre ai disturbi gastrointestinali, circa un terzo delle persone colpite presentava sintomi come perdita di memoria, vertigini, confusione. Alcuni pazienti caddero in coma e quattro morirono.
Il neurologo Neil Cashman specifica che stanno studiando anche un'altra tossina - beta-metilammino-L-alanina (BMAA) -. che è stato implicato come rischio ambientale nello sviluppo di malattie come l'Alzheimer e il Parkinson. BMAA è prodotto dai cianobatteri, comunemente noti come alghe blu-verdi. Alcuni ricercatori ritengono inoltre che la BMAA sia collegata a una malattia neurodegenerativa documentata in una popolazione indigena del territorio insulare statunitense di Guam a metà del XX secolo. e si trova nei semi che facevano parte della loro dieta.
“Dobbiamo tornare ai primi principi, per tornare al punto di partenza. In questa fase, nulla può essere escluso ", ricorda Cashhman. Quindi quante altre persone potrebbero essere colpite da questa malattia? Marrero dice che è possibile che questo sia un fenomeno più ampio che si trova al di fuori delle due regioni - la penisola di Acadian, con le sue comunità di pescatori e le spiagge sabbiose, e Moncton, un centro - città - dove i pazienti sono stati attualmente identificati.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/
Canada: i medici indagano su una misteriosa malattia neurologica
Da diverse settimane i neurologi canadesi si trovano ad affrontare una situazione allarmante. Sempre più pazienti con disturbi neurologici, molto simili a quelli della malattia di Creutzfeldt-Jakob, una patologia neurodegenerativa causata dai prioni, si presentano negli ospedali di tutto il paese. Tuttavia, gli esami non rivelano alcuna traccia di prioni, né altri marker di malattie neurologiche note. I medici hanno già avanzato diverse ipotesi e sono attualmente in fase di verifica per identificare il più rapidamente possibile l'origine di questa misteriosa malattia.
I medici hanno scoperto per la prima volta questa misteriosa malattia nel 2015. All'epoca si trattava di un solo paziente, un "caso isolato e atipico". Ma da allora ci sono stati pazienti gradualmente più simili; abbastanza da consentire ai medici di identificare il cluster come una patologia o sindrome diversa e nuova.
Il Canada sta attualmente monitorando 48 casi, suddivisi equamente tra maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 85 anni. Questi pazienti provengono dalla penisola di Acadian e dalle regioni di Moncton nel New Brunswick. Si ritiene che sei persone siano morte a causa della malattia. La maggior parte dei pazienti ha iniziato a manifestare sintomi di recente, a partire dal 2018, anche se si ritiene che sia stata osservata già nel 2013.
Una malattia con sintomi neuropsichiatrici molto vari
Alier Marrero, neurologo, spiega che i sintomi variano notevolmente da paziente a paziente. All'inizio, potrebbero verificarsi cambiamenti comportamentali come ansia, depressione e irritabilità, nonché dolore inspiegabile, dolori muscolari e spasmi in persone precedentemente sane.
Spesso i pazienti sviluppano difficoltà a dormire - insonnia o ipersonnia grave - e problemi di memoria. Potrebbero esserci disturbi del linguaggio in rapida evoluzione che rendono difficile comunicare e avere una conversazione fluente - problemi come balbettare o ripetere parole.
Un altro sintomo è la rapida perdita di peso e atrofia muscolare, insieme a disturbi visivi e problemi di coordinazione, nonché contrazioni muscolari involontarie. Molti pazienti richiedono l'assistenza di deambulatori o sedie a rotelle. Alcune persone sviluppano sogni allucinatori inquietanti o allucinazioni uditive al risveglio. Diversi pazienti si sono presentati con un transitorio "delirio di Capgras", un disturbo psichiatrico in cui una persona crede che una persona cara sia stata sostituita da un impostore.
Presupposti, domande ed esami
Marrero sta conducendo le indagini sulla malattia, con l'aiuto di un team di ricercatori e dell'agenzia federale di sanità pubblica. I pazienti sospetti vengono sottoposti a test di malattia da prioni e test per malattie genetiche, panel che esaminano malattie autoimmuni o forme di cancro e screening per virus, batteri, funghi, metalli pesanti e anticorpi anormali.
Viene chiesto loro di fattori ambientali, esposizione allo stile di vita, viaggi, anamnesi e fonti di cibo e acqua. Vengono sottoposti a tamponi lombari per testare varie possibili infezioni e disturbi. Non esiste un trattamento, solo farmaci per alleviare il disagio di alcuni sintomi. Per ora, la teoria è che la malattia sia acquisita e non genetica.
"La nostra prima idea comune è che vi sia un elemento tossico acquisito nell'ambiente di questo paziente che innesca i cambiamenti degenerativi", spiega Marrero. Sebbene i pazienti non mostrino evidenza di malattia da prioni nota, questa non è stata completamente esclusa come causa.
Un'altra teoria è l'esposizione cronica a qualcosa chiamato "eccitotossina" come l'acido domoico, che è stato collegato a un incidente di intossicazione alimentare nel 1987 causato da cozze contaminate con la tossina dalla vicina provincia di Isola del Principe Edoardo. Oltre ai disturbi gastrointestinali, circa un terzo delle persone colpite presentava sintomi come perdita di memoria, vertigini, confusione. Alcuni pazienti caddero in coma e quattro morirono.
Il neurologo Neil Cashman specifica che stanno studiando anche un'altra tossina - beta-metilammino-L-alanina (BMAA) -. che è stato implicato come rischio ambientale nello sviluppo di malattie come l'Alzheimer e il Parkinson. BMAA è prodotto dai cianobatteri, comunemente noti come alghe blu-verdi. Alcuni ricercatori ritengono inoltre che la BMAA sia collegata a una malattia neurodegenerativa documentata in una popolazione indigena del territorio insulare statunitense di Guam a metà del XX secolo. e si trova nei semi che facevano parte della loro dieta.
“Dobbiamo tornare ai primi principi, per tornare al punto di partenza. In questa fase, nulla può essere escluso ", ricorda Cashhman. Quindi quante altre persone potrebbero essere colpite da questa malattia? Marrero dice che è possibile che questo sia un fenomeno più ampio che si trova al di fuori delle due regioni - la penisola di Acadian, con le sue comunità di pescatori e le spiagge sabbiose, e Moncton, un centro - città - dove i pazienti sono stati attualmente identificati.
https://trustmyscience.com/canada-medec ... rologique/
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Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Divertente va!
Proprio in questi casi non ce n'è!
Proprio in questi casi non ce n'è!
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Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Tuttavia, ti avevo avvertito dei mangiatori di semi ...
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L'unico sicuro in futuro cosa. E 'che ci possono possibilità che sia conforme alle nostre aspettative ...
Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Macro »06/05/21, 20:31
un'altra teoria è l'esposizione cronica a qualcosa chiamato "eccitotossina" come l'acido domoico, che è stata collegata a un incidente di intossicazione alimentare nel 1987 causato dalle cozze contaminato dalla tossina proveniente dalla vicina Isola del Principe Edoardo.
Ti avevo avvertito dei mangiatori di animali però! come il KJ che era dovuto alla farina animale data al bestiame!
Tuttavia, ti avevo avvertito dei mangiatori di semi ...
un'altra teoria è l'esposizione cronica a qualcosa chiamato "eccitotossina" come l'acido domoico, che è stata collegata a un incidente di intossicazione alimentare nel 1987 causato dalle cozze contaminato dalla tossina proveniente dalla vicina Isola del Principe Edoardo.
Ti avevo avvertito dei mangiatori di animali però! come il KJ che era dovuto alla farina animale data al bestiame!
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"Facciamo scienza con fatti, come fare una casa con le pietre: ma un accumulo di fatti non è più una scienza che un mucchio di pietre è una casa" Henri Poincaré
Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Mangi solo uno di questi piatti: hot dog, pasta, pizza, pane, cuscus, hamburger, fette biscottate, budino, panini, ciambelle, frittelle, croissant, torte di frutta, torte, frittelle o riso ...Macro ha scritto:Tuttavia, ti avevo avvertito dei mangiatori di semi ...
Quindi fai attenzione, sei un "mangiatore di semi",
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- GuyGadeboisTheBack
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Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Vedi tutti questi pazienti (e questi decessi) di distomatosi, eppure ti avevo avvertito dei mangiatori di crescione!
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Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Io modifico!mangiatori di crescione!
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"Facciamo scienza con fatti, come fare una casa con le pietre: ma un accumulo di fatti non è più una scienza che un mucchio di pietre è una casa" Henri Poincaré
Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Sei disgustoso, non dimenticare l'AIDS, c'è chi deglutisceJanic ha scritto:Io modifico!mangiatori di crescione!mangiatori di semi!
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- Exnihiloest
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Re: The Return of Creutzfeldt-Jakob v. 2021 (in Canada ...)
Janic ha scritto:Macro »06/05/21, 20:31Tuttavia, ti avevo avvertito dei mangiatori di semi ...
un'altra teoria è l'esposizione cronica a qualcosa chiamato "eccitotossina" come l'acido domoico, che è stata collegata a un incidente di intossicazione alimentare nel 1987 causato dalle cozze contaminato dalla tossina proveniente dalla vicina Isola del Principe Edoardo.
Ti avevo avvertito dei mangiatori di animali però! come il KJ che era dovuto alla farina animale data al bestiame!
Natura sporca! Non è con E200, E213, E242, E283, E308, E338, E432 o E538 che ciò sarebbe accaduto.
Tuttavia, ti avevo avvertito dei mangiatori di qualsiasi cosa naturale!
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